US-Forscher haben einen risikolosen Down-Syndrom-Test für Ungeborene entwickelt.  Bisher konnte die Krankheit nur durch eine Amniozentese (Fruchtwasseruntersuchung) oder durch eine Chorionzottenbiopsie (Untersuchung von Plazentagewebe) nachgewiesen werden. Beide Untersuchungen können allerdings zu einer Fehlgeburt führen. In der neuen Untersuchung wird das Blut der Mutter untersucht. Die sich im mütterlichen Blut befindliche freie DNA (nicht in Zellen) ist nur zu 90 Prozent von der Mutter und zu 10 Prozent vom Kind. Durch Analyse dieser DNA können über weitere Berechnungen Chromosomenstörungen (wie z.B. Trisomie 21, verantwortlich für das Down-Syndrom) beim Kind nachgewiesen werden.

Quelle: stern.de